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法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)

關(guān)于保健食品批準(zhǔn)證書再注冊后標(biāo)簽使用問題的復(fù)函

 時間:2016-10-13 16:48:01  來源:國家食品藥品監(jiān)督管理總局  
內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局:

  你局關(guān)于咨詢保健食品批準(zhǔn)證書再注冊后標(biāo)簽使用問題的函(內(nèi)食藥監(jiān)食生〔2016〕298號)收悉。經(jīng)研究,現(xiàn)回復(fù)如下:

  根據(jù)原《保健食品注冊管理辦法(試行)》、《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于進(jìn)一步明確保健食品再注冊有關(guān)事項(xiàng)的通告》(2013年第5號),為做好保健食品注冊與日常監(jiān)管的銜接,避免不必要的浪費(fèi),對于變更或再注冊已批準(zhǔn)的產(chǎn)品,除因安全性問題國家發(fā)布明確規(guī)定要求進(jìn)行注冊變更的情況外,申請人應(yīng)當(dāng)在自批準(zhǔn)之日起6個月后嚴(yán)格按照新批準(zhǔn)證書內(nèi)容組織生產(chǎn),此前生產(chǎn)的產(chǎn)品允許銷售至保質(zhì)期結(jié)束。

  此復(fù)。


食品藥品監(jiān)管總局食監(jiān)三司
2016年10月11日

 

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